Никой не вярва, че точно на него ще се случи! Че ще му се наложи да изрече най-тежките думи в живота си да каже на едва 15-годишното си дете, че има множествена склероза нелечимо, инвалидизиращо заболяване! Дете, дотогава активно спортуващо, отличен баскетболист (бивш играч на „Славия“), с творчески дарби спечелени конкурси за детска рисунка на списание National Geographic, работещ като модел на IVET Fashion и справящ се с много други начинания, въпреки тежестта на заболяването.

"Казвам се Елена Цветанова и съм самотна майка на едно прекрасно момче. Когато ми се наложи да му съобщя изцяло сама тежката присъда в болничната стая преди почти две години — получих най-зрелия възможен отговор от него: „Е, поне не е рак.“

Преди две години животът ни се преобърна и се превърна в постоянна борба търсене на истината, преодоляване на физическите препятствия: от безкрайни безсънни нощи, изпълнени със страх, психическо неразположение и адска болка, до трудности в ходенето, движенията и много други.

При втората атака на болестта през лятото синът ми получи нова лезия в гръбначния мозък вече не може да бяга, почти не може да спортува, не може да се радва на живота. Всяко движение причинява болка, страх, страдание, чувство за дискомфорт и усещане за ток по тялото, стягане в областта на корема и кръста.

При последните изследвания (които никой от професорите в България не пожела да разгледа и да им обърне внимание) се установи, че Боян има и инфекция с борелия, която вероятно в комбинация с МС и с вируса на Епщайн-Бар (който има от 2-годишен, след тежка мононуклеоза), предизвиква организма му да се саморазрушава, атакувайки миелиновата обвивка на мозъка и причинявайки плаки в нея.

В България единствената „терапия“, която се предлага, е потискане на имунната система с тежки имуносупресори без доказателства, че помага, но със 100% доказателства за странични ефекти. При Боян, след година на такава терапия , те включват пълно разрушаване на имунната система, левкопения, брадикардия, окапване на косата, постоянно прилошаване, трудности с храненето и непрекъснато боледуване. Често тези лекарства причиняват и рак.

В резултат на непрестанното търсене на по-трайно решение стигнахме до д-р Мариано Буено и клиника BIOSALUD в Испания. Затова дойдохме в момента сме в Мадрид с надеждата, че някой лекар най-накрая ще погледне на тялото на детето ми като на едно цяло, ще потърси, намери и лекува причините, а не само симптомите.

Вече направихме изследванията резултатите показаха 14 вида инфекции, включително Бабезия, Бартонела, Борелия, коинфекции, Хламидия (неневенерическа), високи нива на токсини и хормони, ниски нива на витамини и други дефицити.
Цената на изследванията и прегледите беше 13 000 евро тях вече събрах чрез заеми и платих.

Терапията, която се предлага в клиниката в Сарагоса, възлиза на 39 303 евро, като отделно трябва да се закупят добавки, лекарства, антибиотици и витамини за още поне 5 000 евро.

Лечението трябва да продължи 5 седмици от 12 януари 2026 г. През това време ще трябва да се настаним, да се храним и да закупим билети за пътуването още около 10 000 лв.

Средствата, необходими за терапиите, са непосилни за мен като самотна майка! След две години ходене по специалисти, плащане на изследвания и ЯМР (неколкократно, защото касата не ги покрива), хранене със специална храна и приемане на скъпи добавки, за мен вече е невъзможно да издържа финансово, въпреки че не съм спирала да работя нито ден!

Благодарим от сърце на всички вас, които помагате". 

Може да дарите с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut:
https://pavelandreev.org/
Банка:Allianz Bank
IBAN:BG97BUIN95611000740294
BIC:BUINBGSF
Получател:
Фондация Павел Андреев
Основание:
Боян Руменов Рашков

Включете се в онлайн базара на платформата:
https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/
Последвайте ни и в Instagram:
https://www.instagram.com/pavelandreevorg